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购买药品 查看批准文号很重要
省药监管理局发布3·15消费提示
大江网赣州频道   2019-03-11 16:20:46  来源:江南都市报  编辑:王盛泉  作者:章娜

  3月10日,记者从省药品监督管理局获悉,2018年,我省共查处“四品一械”违法案件6698件(其中食品类4862件,药品类1189件,医疗器械类496件,保健食品类84件,化妆品类67件),涉案总值1074.83万元,罚没款总数8539.92万元,责令停产停业116户,移送司法机关案件20件。与此同时,省药品监督管理局发布3·15消费提示。

   用药时要看清药品有效期

  有效期是指药品在规定的贮存条件下保证药物质量的期限。失效期是指药品在规定的贮存条件下,其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求。

  国产药品

  (1)直接标明失效期:某年某月,是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期:2016年10月”的药,只能使用到2016年9月30日。

  (2)直接标明有效期按年月顺序:一般表达可用有效期至某年某月,或用数字,是指该药可用至有效期最末月月底。如标有“有效期至2016年7月”的药,该药可用到2016年7月31日。

  (3)标明有效期年数或月数:这种方式标出的药品有效期,可根据药品生产日期推算。如标示“生产日期20150815”,有效期2年的药,其有效期是到2017年8月14日。

  进口药品

  进口药品常以“Expiry date”(截止日期)表示失效期,或以“Use before”(在……之前使用)表示有效期。各国药品有效期的标注不完全相同。

  ●美国:按月-日-年顺序排列,如9/10/2016或Sep.10th 2016,即2016年9月10日。

  ●欧洲国家:按日-月-年顺序排列,如10/9/2016或10th Sep.2016,即2016年9月10日。

  ●日本:按年-月-日排列,如2016-9-10,即2016年9月10日。

   购买药品应查看批准文号

  药品批准文号是国家药品监督管理局批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的重要标志。未取得药品批准文号的生产企业不得生产药品。

  批准文号格式

  (1)国产药品:国药准字H(Z、S)+8位数字,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。

  (2)进口药品分包装:国药准字J+ 8位数字。

  (3)进口药品:《进口药品注册证》证号的格式为H(Z、S)+8位数字,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。

   标签信息不全化妆品慎买

  国家对化妆品包装上的标签信息有明确规定,必须标注的内容如下:产品商标和名称,外国在中国的代理商,除标注英文外,还要有对应的中文。包装、分装者注册的名称和地址。净含量,一般用质量或体积表示,有的也用长度表示。生产日期和保质期,或生产批号和限期使用日期。企业的《化妆品生产许可证》编号、产品质量执行标准号。注意事项、使用指南、储存条件及产品中的所有成分标识。那些在标签上没有进行全成分标识的化妆品是不符合化妆品行业的法规要求的。

  文/江南都市报全媒体记者章娜实习生欧阳梦婷

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